Na pré-adolescência, Amanda Amaral Lopes tinha como um dos ídolos o jornalista William Bonner. Foi também nessa época que ela descobriu a paixão pelo texto escrito, e a poesia virou uma das formas de comunicação dela com o mundo. Apesar da ideia inicial de ser jornalista, “quis o destino”, como ela própria costuma dizer, que a biologia entrasse em sua vida. Aos poucos, ela entende que as coisas não acontecem tão ao acaso assim. Portadora da síndrome de Down, Amanda será a primeira pessoa que possui o distúrbio genético a concluir um curso de nível superior na Bahia. Moradora de Vitória da Conquista a jovem de 24 anos recebeu na última semana, o diploma de licenciatura em ciências biológicas, pela Faculdade de Tecnologia e Ciências (FTC), ao lado de mais 15 estudantes. Na plateia, estarão, orgulhosas, a irmã mais velha, Ana Clara, e a mãe, Alba Regina, sua grande incentivadora. “Sem minha mãe, eu não seria nada. Não teria chegado aonde cheguei”, ressalta Amanda, que perdeu o pai há cinco meses. “Meu pai foi uma pessoa muito importante na minha vida e fará falta, ainda mais em um dia especial como esse”, emociona-se.
O começo – Mesmo tendo nascido em Vitória da Conquista, os primeiros anos de vida de Amanda foram em Divisópolis, cidadezinha de Minas Gerais. Ainda criança, ela tinha que se deslocar, com os pais, duas vezes por semana para a Bahia, onde fazia tratamento com fonoaudióloga, fisioterapeuta e psicóloga, tudo por uma maior qualidade de vida. “Era complicado, mas a gente não deixava de vir”, relembra Alba Regina.
A alfabetização foi toda em escolas mineiras, onde enfrentou preconceitos. “Havia crianças que não queriam ficar na sala dela, e professor que dizia não ter capacidade para dar aula”, afirma a mãe.
Na cidade baiana, a garota teve acolhimento. “Aqui, colocamos ela em uma escola que se valeu de todos os princípios da inclusão, comemora Alba, que chegou a ser professora da filha. “Mas não sem antes consultar se ela queria ser minha aluna”, relembra, rindo. “Ela é muito geniosa”, completa.
Dificuldades – Ter a mãe como professora não era exatamente uma vantagem. “Deixei uma coisa muito clara: ‘Você não vai ter privilégios sobre as outras crianças’. Apesar de sua condição especial, nunca deixei de colocar as dificuldades da vida para ela”, relata a mãe.
A estratégia deu certo: a moça passou em dois vestibulares – biologia e jornalismo – quando ainda frequentava o 3º ano. Por ainda não ter concluído o ensino médio, não pôde cursar. Posteriormente, submeteu-se novamente ao processo de seleção e optou pela modalidade de ensino a distância, com uma aula presencial por semana.
“Minha dificuldade era a matemática. Mas tive colegas que me ajudaram bastante com a disciplina, e eu consegui”, celebra Amanda.
Atualmente, a maior barreira enfrentada é o mercado de trabalho. “As oportunidades para quem tem síndrome de Down são poucas. Apesar de as pessoas já conhecerem mais sobre o assunto, a gente ainda é muito discriminado”, lamenta ela, que está desempregada, mas nem pensa em desistir.
“Acho que sou uma grande vitoriosa por ter chegado até aqui. Agora, pretendo fazer uma pós-graduação em libras”, planeja, referindo-se à especialização que prepara profissionais para atuarem com deficientes auditivos.
Em São Paulo – É cada vez mais comum o ingresso de portadores da síndrome de Down na vida acadêmica. Em 2012, o paulista João Vitor, 26 anos, colou grau no curso de licenciatura em educação física, em Curitiba, Paraná. Antes, em 2009, ele há havia concluído bacharelado na mesma área.
Também em 2012, Kallil Assis passou no vestibular de geografia, na Universidade Federal de Goiás. Gabriel Nogueira ingressou no curso de teatro da Universidade Federal de Pelotas, no Rio Grande do Sul. No mesmo Estado, no município de Estrela, Andrieli Machado passou na faculdade de educação física da Univates, em Lajeado.
Distúrbio genético – A síndrome de Down (ou trissomia do cromossomo 21) é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Segundo o Ministério da Saúde, o Brasil possui hoje 300 mil pessoas com o distúrbio.
Informações do A TARDE