Pelo visto a audiência pública da Assembleia Legislativa da Bahia realizada no último mês de Agosto em Vitória da Conquista ainda não obteve resultados, pois tudo o que foi discutido continua do mesmo jeito sem nenhuma solução, a exemplo do Hospital Geral de Vitória da Conquista e outras demandas apresentadas. Um desses casos é o da dona de casa Janete de Oliveira, que todo mês tem que se deslocar de Vitória da Conquista até Salvador, para fazer o tratamento. “Difícil convivência, muito nervoso, insônia, dores nas articulações, minha língua está alta, tanto que já estou mudando a voz”, disse a paciente sobre a doença rara que causa gigantismo em membros como pernas e mãos, como também em órgãos internos, e não consegue obter os medicamentos octeotrida e o somatuline na rede pública de saúde.
Eles custam de R$ 3 mil a R$ 9 mil. A presidente da Associação de Portadores de Doenças Raras disse que já entrou em contato com a secretaria de Saúde de Saúde do Estado da Bahia (SESAB) para falar sobre a falta de remédios. “Há falta de medicação já há três meses. Já houve morte de um rapaz que mora na cidade de Barreiras por falta de medicamento”, informou Márcia de Oliveira em entrevista à TV Bahia. Nas imagens acima o BLOG DO ANDERSON mostra Janete apresentando a sua situação duranta a reunião que contou com a presença de três deputado estaduais, Ministério Público, vereadores e diversas ouras autoridades.
